Содержание статьи:
Причины синдрома Марфана
Болезнь чаще всего передается по наследству. Причиной развития аномалии становится мутация гена FBN1, отвечающего за производство фибриллина. Именно этот белок отвечает за эластичность и сократительную способность соединительных тканей.
В большинстве диагностированных случаев (75%) синдром был получен по наследству
И только четвертая часть (25%) случаев болезни вызвана первичной генной мутацией.
Симптомы синдрома Марфана
Человека с таким синдромом выдает внешность. Типичными признаками патологии становятся:
- высокий рост; длинные руки и ноги (арахнодактилия);
- нижняя часть тела длиннее верхней.
Человек с болезнью Марфана выглядит очень худым. Как правило, вес больного не превышает 50 кг.
Всех больных объединяют типичные черты:
- глубокие глазницы;
- вытянутая форма черепной коробки;
- скученность зубов из-за небольшого размера челюсти;
- готическая форма неба;
- большой нос;
- низко посаженные крупные уши.
Все признаки синдрома у одного человека встречаются крайне редко. Чаще всего больного можно узнать по высокому росту и длинным «паучьим» пальцам.
Поскольку для патологии типична врожденная слабость соединительных тканей, то у человека появляются многочисленные стрии. Чаще всего формируются растяжки в нижней трети спины, области поясницы, плечевой зоне.
Еще один распространенный симптом – грыжи. Причем формироваться они могут как самостоятельно, так и в виде осложнения после оперативного вмешательства.
Дополнительная симптоматика заболевания проявляется в следующем:
- подвывих хрусталика и миопатия. Кроме этого могут развиваться глаукома, катаракта, происходить отслоение клетчатки и т. д. Полная утрата зрения – одно из серьезнейших осложнений, которое может развиваться у людей с синдромом Марфана;
- сложное искривление позвоночника, деформирование грудной клетки, мышечная гипотония, плоскостопие и другие патологии опорно-двигательного аппарата;
- патологии клапанов сердца и расслоение аорты;
- спонтанный пневмоторакс.
На интеллектуальное развитие синдром не оказывает никакого влияния.
Прогноз у заболевания неплохой. При адекватной терапии человек доживает до старости.
Читайте также: сезонное раздражение на руках