На днях стало известно, что 20-летняя девушка из Южной Америки родила дочь, которая страдает редким заболеванием — так называемой болезнью Бенджамина Баттона, известной как синдромом Хатчинсона-Гилфорда или прогерия, из-за которой люди стареют быстрее, чем обычно. В некоторых случаях он может поражать детей в возрасте до 2 лет.
Однако у дочери южноафриканки этот диагноз получен при рождении. Малышка появилась на свет с морщинистой кожей и деформированными руками. Мама сделала несколько фото с дочкой, и они быстро разлетелись по сети. К сожалению, вместо сочувствия и понимания многие интернет-пользователи стали смеяться над ребенком, отмечая, что кроха похожа на старушку.
Бабушка малышки, которая пообщалась с представителями зарубежных СМИ, отметила, что с самого начала ее одолевало странное предчувствие, что с внучкой творится нечто необычное. «Когда моя дочь рожала, я заметила, что с ребенком было что-то странное. Она не плакала и дышала ребрами. Нам сказали, что она теперь инвалид. Мы шокированы и опустошены. Теперь я слышу, что люди пишут ее имя в сети и смеются. Это очень больно и обидно. Если бы у меня были средства и возможности, я бы всех их посадила в тюрьму», — отметила раздосадованная женщина.
Исследовательский фонд прогерии подсчитал, что 132 ребенка и молодых людей во всем мире страдают синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда. Согласно статистике, дети с таким заболеванием в среднем доживают только до 14,5 лет.
«Дети с прогерией быстро стареют в течение первых двух лет жизни. Признаки наличия синдрома включают задержку роста, потерю жира и волос, стареющую кожу, скованность суставов, вывих бедра, генерализованный атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания и инсульт. Люди с прогерией часто имеют маленькое хрупкое тело по сравнению с головой, а характерный внешний вид — неглубокая челюсть и защемленный нос. Не существует лекарства от этого состояния, которое, несмотря на то что оно генетическое, не передается по наследству. Это вызвано мутацией в гене LMNA», — говорится на сайте фонда.