Как выглядит малыш с синдромом Пфайффера
Фото

Соцсети

Генетические заболевания представляют собой наследственные патологии, которые возникают из-за повреждений ДНК на уровне гена. Порой они проявляют себя в разных органах и системах организма, вызывая множественные проблемы со здоровьем. Иногда эти заболевания возникают при рождении и вылечить их чаще всего невозможно. Остается только медикаментозно поддерживать состояние человека, устранять симптомы.

С такой проблемой столкнулась женщина по имени Наташа. Она растит двоих детей. И если со старшим все отлично, то младший Рэдин появился на свет с синдромом Пфайффера.

Это генетическое заболевание характеризуется тем, что кости черепа преждевременно срощены, а конечности подвержены аномалиям. От этого у мальчика нестандартная форма лица, выпуклые глаза и проблемы с пальцами на руках и ногах (они широкие и искривленные).

Как выглядит малыш с синдромом Пфайффера
Фото

Соцсети

Как выглядит малыш с синдромом Пфайффера
Фото

Соцсети

Сейчас малышу уже исполнился год. Его мама вовсе не впадает в отчаяние. Наташа безмерно любит Рэдина и делится многочисленными кадрами с мальчиком в личном блоге, не который подписано огромное количество человек. Только вот далеко не у всех кадры с малышом вызывают положительные эмоции. Многие люди критикуют Наташу за то, что она показывает подобное в публичном пространстве и пугает людей.

Некоторые и вовсе настоятельно просят женщину перестать делиться фотографиями с ребенком, осознав, что он якобы вовсе не красавец. Но Наташа стойко держит удар и выдает хейтерам вполне логичные обдуманные ответы на их запросы. Женщина не понимает, почему люди настолько зациклены на внешности ее младшего сына (читайте также: Мальчика принимают за жуткую куклу из-за редкой болезни — фото).

Как выглядит малыш с синдромом Пфайффера
Фото

Соцсети

Как выглядит малыш с синдромом Пфайффера
Фото

Соцсети

«Он живет свою жизнь, как и любой другой ребенок. Да, мой сын выглядит иначе, но это не делает его менее достойным любви и принятия. Он заслуживает жизни, наполненной радостью и любовью, и я не перестану за это бороться. Я надеюсь, что наступит день, когда мир научится принимать людей с ограниченными возможностями, не судя их по внешности», — отметила Наташа на странице личного блога (читайте также: Родилась старушкой: как выглядит девочка, страдающая редким синдромом Бенджамина Баттона).