Акушер-гинеколог Шулакова рассказала, как не ошибиться с полом будущего ребенка

Но зачем гадать, если давно появились куда более точные методы? К ним, в частности, относятся определение кариотипа плода и визуализация половых признаков на УЗИ.

Определение кариотипа плода

У людей есть два варианта набора хромосом:

·       46 XY  — мужской;

·       46 ХХ —  женский.

Определение кариотипа плода, то есть набора его хромосом, позволяет с точностью до 99,9% выяснить, кто именно родится. Сделать это можно разными способами.

Генетическое тестирование

До переноса эмбриона в программах ЭКО может потребоваться определение пола при наличии у родителей генетических патологий, сцепленных с полом. Для этого в программе ЭКО проводят преимплантационное тестирование (ПГТ), определяя кариотип, а вместе с ним и пол будущего ребенка.

Разумеется, определение пола в остальных случаях ПГТ не является первостепенным и значимым, поскольку врачам и родителям важно, является ли эмбрион генетически здоровым.

Инвазивная диагностика

Определить пол ребенка во время беременности можно с помощью инвазивной̆ диагностики, являющейся самым точным методом. Проводят такое исследование при подозрении на хромосомную поломку.

В зависимости от того, на каком сроке находится женщина, используются такие методы, как:

• биопсия ворсин хориона — исследование ворсин хориона на 10-13 неделе;

• амниоцентез — исследование околоплодных вод в 16-20 недель;

• кордоцентез — забор крови из пуповины на сроке 10-21 неделя.

Как и в предыдущем случае, определить набор хромосом важно,  чтобы выяснить, имеются ли нарушения в кариотипе будущего ребенка.

Неинвазивная диагностика

Для исключения генетической аномалии также применяется НИПТ, который позволяет исключить различные генетические синдромы. Его безусловным преимуществом является неинвазивность. Определить кариотип удается с помощью анализа крови матери в результате выделения и определения качества свободной ДНК плода. Точность неинвазивного пренатального теста составляет 99%. Достоверность результатов во многом зависит от количества полученной ДНК. При недостаточном уровне полученные данные могут расцениваться как недостоверные.